dijous, 28 de juliol del 2016

Anem sumant dies!!

26 de juliol de 2016

Ahir em tocava passar una altra ITV. Aquesta sembla que també l'he passat amb bona nota.

La Cristina i la Mary ( són les meves infermeres de l'assaig clínic que, per a mi, són molt més que infermeres) em van fer l'analítica i la doctora em va dir que tot i que les plaquetes havien baixat força, la resta tot estava molt bé.

Ens va explicar la causa d'aquesta baixada de plaquetes. Segurament és una causa de la reacció que fa el meu cos a l'eliminar els limfos B. Això encara no ho sabíem.... Però això vol dir que, de moment, la cosa funciona i les meves cèl.lules màgiques s'estan cruspint tots els limfòcits B. La prova està en que, avui mateix, la nostra doctora ens ha dit per mail que el recompte de limfòcits B era O%!!! Uauhhhh!!! Ja portem un mes i mig fent net!!!! Cada dia és una gran victòria!! Ara cal sumar dies, setmanes, mesos, anys..... Amb aquestes cèl.lules màgiques dintre meu. Si us plau... Que aguantin i aguantin...


Ahir, mentres m'esperava per la visita, l'estona no se'm va fer gens pesada. Vam trobar la Martina, una companya de lluita des de que érem molt i molt petites, i que, desgraciadament, ens hem trobat al mateix lloc i al mateix temps lluitant per a fer fora els limfos B. Vam córrer i jugar una bona estona juntes. I després, vaig trobar un "gos amic" de l'hospital i ja em van donar feina a pentinar-lo. No us penseu, aquest gos sí que m'hi puc acostar. Són tan nets... De fet treballen a l'hospital i porten uniforme i tot! Ajuden als nens a passar les llargues estones d'espera....


Vaig haver de pentinar-lo tot i que al principi em feia respecte, al final em va agradar i tot!!!
I és que en aquest hospital fan tantes coses perquè els nens ens hi sentim al màxim de bé possible...

I ara a casa fins el dia 5 d'agost. Bé, a casa a casa... Jo només tinc ganes de fer coses i sortir però poquet a poquet. De moment ja puc sortir a l'aire lliure però tampoc cal córrer. Amb la piscina que tinc a casa i l'Alba que se m'escapa en tot moment des que ja sap caminar, en tinc més que de sobres! A veure si de mica en mica podem anar normalitzant el dia a dia...

I el dia 15 tocarà revisió de protocol i passar-me aquelles bombolletes (gammablobulines) perquè tingui dins meu varis anticossos que facin que no agafi virus ni punyetes.

Una petarrufa,

Abril

2 comentaris:

  1. Bon dia Princesa!
    quina alegria llegir aquestes bones notícies! Espero que aquest estiu estigui ple de regalets com aquest i que l'Alba no et doni molta feina. Quina germana més gran i responsable! Ja et vaig dir fa temps que ser la germana gran és de gran importància. ;) Sigues molt feliç!!!! Un petonàs!

    ResponElimina
  2. Preciosa!!!!!

    Molts ànims i molta força per aquest nou dia d'hospital! Au va que segur que tornes amb alguna bona notícia sota el braç!!!!!!!

    Milions de petonets per a tu i les teves súper cèl·lules màgique que tant ens estimem també!!!!!!!!

    La tieta de lluny
    xxx

    ResponElimina