dimecres, 21 de setembre del 2016

Passets importants


20 de setembre de 2016

Ahir tocava control. La mama feia dies que em deia que tenia un bon pressentiment pel que fan a les meves analítiques. No sabia el per què, però creia que alguna cosa hauria fet despertar les meves plaquetes i neutròfils (defenses). I així va ser, després de l'analítica i un munt d'estona jugant a pirates amb els nous jocs de davant l'hospital, la doctora ens va donar els resultats. La meva analítica havia pujat considerablement els últims quinze dies. Ai les mames... Sempre tenen un no sé què que hi veuen més enllà. Per què serà?

A més a més ens van donar els resultats del recompte dels CARTS de la punció de feia quinze dies. Els meus CARTS en medul.la es veu que encara han baixat una miqueta més, però en sang perifèrica han augmentat una mica. Es veu que aquests poden anar oscil.lant. Segons diuen els experts de Philadelphia, mentres no ha hagi limfos B tot va bé. Això sí, com menys CARTS, més nervis, angoixa i patiment perquè no es perdin. És per això que em miraran molt més d'aprop. Més analítiques i, de moment, una punció al mes.

Ara només ens falta saber si en l'analítica d'ahir continuo sense rastre de limfos B.

I ara a dormir de pressa perquè demà serà un dia especial per a mi. Un regal del papa i la mama que no m'esperava. Un petit somni. Ja us ho explicaré en un altre moment perquè he d'estar molt descansada demà.

Una petarrufa,

Abril

dissabte, 17 de setembre del 2016

Gràcies donants!

17 de setembre de 2016

DIA MUNDIAL DEL DONANT DE MEDUL·LA

Hi ha molta gent que pregunta als papes què poden fer per ajudar-me. Doncs hi ha una cosa que molta gent pot fer. I no només per a mi sinó pel munt de nens i nenes i adults que necessiten un àngel de la guarda com un dia jo vaig necessitar i que vés a saber si n'hauré de tornar a necessitar un altre...
Donar VIDA en VIDA ha de ser genial. Saber que gràcies a una Puxadeta de no res pots salvar una vida... Una part de tu ha salvat a un nen, un adult... Ha de ser de les millors coses que et poden passar a la vida. No trobeu?
Penseu que jo m'enduc un munt de punxades i... No passa pas res!!
Ser donant no fa mal i pots salvar una vida. Tan de bo us animeu a ajudar el munt de nens que ho necessiten per a poder anar a l'escola i VIURE com es mereixen...

Si teniu entre 18 i 55 anys us animo a informar-vos a la Fundació Carreras o a preguntar-nos què cal fer per a salvar una VIDA. Qui sap si un dia sereu vosaltres que necessitareu el vostre àngel de la guarda...

Una petarrufa, petits grans herois.

Abril 

dijous, 15 de setembre del 2016

Olor de farigola

14 de setembre de 2016

Aquesta setmana tots els meus companys d'escola han començat un nou curs, P5!! I que grans que som ja... Encara recordo les cares de barreja d'emocions dels papes el primer dia de p3... Alegria, entusiasme, il.lusió... Però també de pànic, nervis, por... Després de tot el que vaig passar quan era petita, poder començar la rutina de qualsevol nen de p3... mai s' ho haguessin imaginat.

El p4 va tornar el malson. A mig curs vaig despertar del dolç somni de portar una vida de nena normal. Sana i feliç. El què hauria de ser en qualsevol nen.

I aquest curs els meus companys ja fan p5. I jo, de moment, a casa. Però amb l'esperança de poder tornar ben aviat amb ells. En tinc moltes ganes. Ja fa més de sis mesos que sóc lluny d'ells. Em moro de ganes de jugar amb ells, de veure els petits de l'escola que han entrat aquest curs, de conèixer l'Eva i l'Irene que seran les meves noves mestres, de fer ioga amb la Gemma, de rondinar perquè la mama em desperta d'hora per anar a l'escola...

I una cosa que em fa moltíssima il.lusió fer i que els papes em van prometre que aquest curs faria. Ballet clàssic. Tan de bo m'hi deixin apuntar encara que el curs ja hagi començat.... Tinc tantes ganes de lluir un tutú i de ballar i ballar sense parar...
Uff... Però de moment aquí estic. A casa. Tot el dia amb la mama, el papa i l'Alba. Esperant que els CARTS aguantin, i les analítiques pugin. Però no us penseu, a casa també vaig fent feina d'escola. M'agrada, però no és el mateix.
Tinc ganes de sentir l'olor de les farigoles, perquè com em va dir la meva amiga Emma, ara ja hem deixat de ser espinacs i ens hem convertit en farigoles. Com els trobo a faltar... Faré cas a l'Emma i menjaré molta fruita i verdura per a posar-me molt forta i poder formar part ben aviat d'una farigola més de la classe. De moment els enyoro moltíssim i els envio una forta petarrufa per a tots ells!! Ah!! I no m'oblideu, eh? Ben aviat em tindreu aquí per a jugar i treballar!!

Dilluns analítica. A veure si amb aquestes pluges les meves defenses donen una sorpresa i pugen i pugen.... Les farigoles necessiten pluja per a créixer, no?? Doncs a veure!!

Una petarrufa,

Abril

divendres, 9 de setembre del 2016

Esperant i desesperant

5 de setembre de 2016

Comencem el setembre i punció dels tres mesos dels CARTS.
A casa hem passat un mes d'agost de molts nervis a l'espera dels resultats de Philadelphia de la punció extra que em van fer al juliol, en veure que les meves cèl.lules màgiques havien baixat molt.
Aquests resultats no han arribat mai ni mai. Suposo que a l'agost es paralitza tot. Pensava que això només passava aquí, però es veu que a l'altra part de món també! I s'ha ajuntat amb la nova punció!

Els resultats no han estat ni molt bons ni dolents. Segons han dit els experts de Philadelphia les meves cèl.lules màgiques no s'han reproduït però tampoc se n'han perdut més. Vaja, que s'han mantingut. I, el que és més important, segueixo sense malaltia i sense limfos B. això vol dir que els pocs CARTS que tinc fan la seva feina. Ara només cal que segueixin així durant molts i molts mesos!! Si pot ser anys!!! Així tenim més seguretat que la maleïda malaltia no tregui més el cap!!!

Avui d'hora, d'hora ja era a l'hospital. Encara no havia sortit el sol que ja anàvem camí a l'hospital. Al cotxe s'hi respirava nervis. Demanar pels resultats que tan esperàvem a l'agost i nova punció. Déu ni do, no?

Analítica de protocol i sessió de cine al quiròfan amb la mama.
Abans d'entrar m'he posat a tothom a la butxaca. Jo estava tan tranquil.la a la camilla explicant a tothom la sessió de cine que anava a veure. Avui tocava veure la Hello Kitty. Només tenia dues entrades. La mama era qui m'acompanyaria i després m'hauria d'explicar el final de la pel.lícula perquè, no sé què passa en aquest cine, que em donen un xarop que em fan adormir i només recordo el principi de la pel.licula. I el pobre papa a fora esperant perquè jo li deia que aquesta pel.lícula només era per nenes. Pobre papa...

Quan he obert els ulls he vist el papa i la mama. Però era tanta la son que tenia, que he dormit bona part del matí. Mentrestant, a l'hospital de dia, m'anaven passant la pre medicació i les famoses gammaglobulines. Havia d'estar tantes hores a l'hospital, que com més dormís més ràpid em passarien les hores!
Quan m'he despertat tenia una gana... Sort que la mama m'havia portat una bona amanida de pasta!!! Tot i així han trigat a deixar-me-la menjar. 

Mentrestant, jo he sortit a passejar per fora el meu box amb el meu pal de la bomba i a fer tractes amb els Pallapupes que ja em volien ben enganyar...
Aix... Sort en tenim d'aquests Pallapupes que ens fan passar bones estones... I pensar que quan era petita em feien tanta por...

Al cap de molta estona ha passat la doctora. Ens ha donat els resultats del mes passat de Philadelphia i ens ha dit que en aquella punció tampoc han trobat limfos B en sang ni en medul.la i tampoc han trobat malaltia. Això són bones notícies. Els CARTS encara van fent feina...
Ara cal esperar que els de Philadelphia ens tornin a dir que no n'he perdut més al llarg d'aquest mes!! Ara toca respirar una miqueta fins a la pròxima analítica. Bufff! Quina agonia de patiment...

Pel que fa a la meva analítica encara estic molt baixeta. Els neutròfils no acaben d'espavilar i les plaquetes sembla que es volen moure, però poquet. El que passa és que no saben ben bé per què fa un mes i mig que les meves analítiques estan tan baixetes i no acabo de remuntar. Han mirat virus i tot, però sembla ser que tot està bé. Només els fa pensar que potser és culpa de la reacció dels mateixos CARTS al matar als limfòcits B. Però no hi ha res segur. Tot és tan nou que poca cosa saben.

Al tenir les analítiques tan baixetes vol dir que encara no puc anar a l'escola.
Que fort, la gent es queixa que s'han acabat les vacances i que quin pal anar a treballar, i jo i la mama pagaríem per a poder-hi anar!! No sabeu les ganes que tinc de retrobar-me amb els meus companys d'escola... 

A veure si d'aquí quinze dies he remuntat una miqueta...
De moment seguiré aprofitant els dies fent petites sortides i cuidant les meves cèl.lules màgiques perquè es vulguin quedar molt i molt temps amb mi!

De moment es van mantenint. Segur que totes les energies i pregàries que m'arriben d'arreu del món hi tenen molt a veure. Fins i tot el Lluc un dia que va trobar l'Elsa, em va enviar un munt d'energia. Amb els poders que té l'Elsa i l'energia del missatge del Lluc segur que va ajudar a que es mantinguessin. 

Així doncs, endavant. Anar sumant dies i anar mimant els meus CARTS.

Una petarrufa,

Abril